国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛表示，今后将通过建立预警制度，采取相应措施减少和防止药品不良反应对公众带来危害。

     颜江瑛表示，2001年我国建立了药品不良反应信息通报制度，该制度就是将已上市药品新的、严重的不良反应，及时向制药企业、医疗机构和社会通报，以引导制药企业改进生产工艺或修改说明书、提示医生和患者慎重使用，起到很好的预警作用。截止到目前，已发布15期信息通报，共有49个有安全隐患的药品被通报。

    颜江瑛说，对于发生过严重不良反应的药品，食品药品监管部门根据其风险程度，采取五种措施：

   一是要求或责令企业修改药品说明书；

    二是暂停销售使用；

    三是改进生产工艺；

    四是非处方药转为处方药管理；

    五是责令其撤市。

    颜江瑛表示，国家食品药品监管局已经责令葛根素注射液、莲必治注射液、穿琥宁注射液、非甾体类抗炎药、甘露聚糖肽注射液、胸腺肽注射剂、硫普罗宁注射剂、罗格列酮、头孢曲松钠等药品修改说明书，暂停了乙双吗啉、鱼腥草注射液、替加色罗、抑肽酶的销售使用，责令培高利特撤市等措施，从而有效地保护了公众健康。

    据新华网