康宇晨患病前照片

■郭春早、刘祖刚文/图

在遂川县南江乡南江村庄口组，有个不足5岁的男孩康宇晨。他家庭虽不富裕，但也不愁吃穿，爷爷奶奶、爸爸妈妈对他宠爱有加，让其在阳光雨露下成长。

可天有不测风云，康宇晨3岁那年，家人发现他面黄肌瘦，脑袋和肚子莫名地涨大。父亲康彬辉带他到赣南医学院附属医院检查，经初步诊断为珠蛋白生成障碍性贫血，即地中海贫血症，是一种遗传性溶血性贫血疾病。

随后，康彬辉又带儿子到南昌、广州等地复诊。2015年10月27日，一个最不愿意接受的现实袭来，经广州市妇女儿童医疗中心诊断，康宇晨患有β型地中海贫血症（双重杂合子型）。医生告知，要定期给康宇晨输血、除铁，并考虑造血干细胞移植，需要近40万元手术费。可这个农民家庭哪里拿得出这么多钱？

在未找到合适骨髓之前，康宇晨每个月需输血维持生命。更不幸的是，面对亲身骨肉，面对昂贵的医疗费用，孩子的母亲退缩了，她狠心地离开了这个家庭，至今杳无音信。

如今，康家人都不想放弃，5岁的康宇晨也十分坚强，渴望留在这个世界。请各位好心人伸出援手，帮帮这个可怜的孩子。

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