□本报记者林益民

家住吉州区五岳观西巷的肖秋艳是新村小学的三年级学生。她今年8岁，聪明可爱，在校学习成绩优异，很受老师和同学的喜爱。自家虽是低保户，但一家人生活得幸福和睦。2014年初，肖秋艳患上了血小板减少性紫癜，简单的幸福就此被击得粉碎。辗转于省内外各医院治疗的她，在药物的作用下，脸变得肥肿，身体胖了近30斤。高昂的医药费更使她原本贫寒的家庭债台高筑。“亲戚朋友都借遍了，我们已没办法，希望好心人救救我的孩子。”肖秋艳的母亲肖招娣哭诉道。

错把病状当发烧耽误治疗近一年

2014年初，肖秋艳出现高热发烧的症状，其父母将她送往附近的门诊治疗。门诊医生认为是普通的感冒发烧，多次治疗，但肖秋艳的发烧却总是不见好。 当年下半年，肖秋艳病情进一步恶化，时常无明显诱因出鼻血。2015年2月到市中心人民医院儿科治疗，但医生仍然只将病状当成简单的发烧和流鼻血进行医治。随着时间推移，肖秋艳的皮肤开始出现瘀点瘀斑，于是父母便将她带往市中心人民医院皮肤科看病。经验血后，肖秋艳的血小板极低。医生诊断是血小板减少性紫癜。这样，从肖秋艳患病到被诊断出病状，时间跨度近一年，治疗也被耽误了近一年。

住院治疗花销大四处借钱债务多

诊断结果出来后，再也耽误不起的肖秋艳立即住了院。为了迅速提高其体内的血小板，医生给她注射了“丙种球蛋白”，每小瓶费用就要一千多块，连续用了16瓶，总算止住血了，但病情仍未能稳定。市中心人民医院医生建议她到省儿童医院治疗，肖秋艳于是又转到省儿童医院住院，去年还到上海复旦大学附属儿科医院诊治。 长期住院治疗让肖秋艳一家债台高筑，去年治病花销便超过15万元，欠债10多万。肖秋艳的父亲肖发桂靠三轮车拉货赚钱，母亲肖招娣在一家公司当门卫，两个人月收入加起来只有2000元左右，肖秋艳还有个哥哥在上大学。贫寒的家境让他们一家无力再支付医疗费用。得知她家的情况后，新村小学为肖秋艳募捐了20000元，街道也向她捐助了3000元，民政部门捐助了5000元。

治愈仍有希望父母向社会求助

为了解肖秋艳准确的病情和康复可能，记者拨通了肖秋艳的主治医生省儿童医院陈庆法的电话。他告诉记者，她的病属于慢性、难治性的血小板减少性紫癜，少部分人在进入青春期后，通过药物的治疗是可以治愈的，但就怕她现在血小板数量过低，引起脑出血，那就会有生命危险。 目前，肖秋艳的病情极不稳定，待在家中治病。“女儿血小板数量总是在正常值以下，有的时候还下降得特别厉害，现在一个礼拜至少要验两次血，如果血小板在50单位以下就要立即住院治疗，否则会有生命危险。”肖发桂说。为了照顾好女儿，肖招娣每天4点就要起来给女儿煎药，好几次肖秋艳半夜就开始流鼻血，吓得她晚上睡不着觉。“人家都说我们用钱换女儿，现在都没钱治了，真希望社会帮帮我们！”肖招娣说。

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