原标题:5年斗病魔 何时见曙光 峡江一青年盼好心人搭把手

夏小伟，1985年出生，家住峡江县福民乡娄屋得村委桥头村小组。2010年年底，年仅25岁的他被诊断患有骨髓增生异常综合症。从大医院到小医院，从医生的处方到民间偏方，5年多的时间里，夏小伟一直与病魔抗争。现如今，他每天的医药费都要靠年近六旬的父亲赚钱维持。随着父亲逐年变老，这样的日子又能撑多久？在万般无奈之下，他联系了本报，希望社会好心人士能搭把手。

鼻子经常出血竟成噩梦

2010年年底，是夏小伟噩梦的开始。当时，夏小伟发现鼻子经常出血，直觉身体有异的夏小伟去医院检查，被诊断患有骨髓增生异常综合症。

确诊后，夏小伟开始了与病魔的抗争之路。一开始，他在天津血液病医院治疗，考虑到住院难且费用高，他拿了几万元的药后回家。不曾想，服药后夏小伟的身体更加虚弱。2011年中旬，他去江西省人民医院进行治疗，病情却不见起色。“医生建议做骨髓配对，爸爸和哥哥都进行了配对，但不是很理想。如果从骨髓库里找，最低要50万元。”

心有余而力不足的坚持

在医院治疗3年，夏小伟的病情不见起色，而家里早已债台高筑。2013年年底，他把重心放在了中草药和民间偏方上。

2015年，夏小伟在新干县找了个偏方，但每次要去对方那里拿药，一次要1500多元，能用一个月左右。吃了半年后，实在无法负担药费的夏小伟央求对方把偏方给他，对方有感于夏小伟对生命的坚持，就把偏方给了他。就这样，夏小伟一直坚持到现在。现如今，他行动自如，生活也能自理，唯独没有劳动力。回想起与病魔抗争的这段时间，夏小伟也不知道自己是怎样挺过来的。

虽然不想放弃，可经济上的压力却让他喘不过气。5年多的治疗，早已将家中的积蓄用光，还欠了亲戚朋友10多万元，年近六旬的老父亲成了家中唯一的劳动力。夏小伟说，看着父母为了自己如此艰辛，他的心里五味杂陈。他试过去附近的店里打工，却因为身体原因没有办法坚持。考虑到夏小伟的情况，乡里给他办理了低保，可这条坚守生命之路，对于夏小伟来说仍很艰辛。

记者孔璐/文